本报讯（记者孙阎河）日前，中华医学会神经病学分会第十三次全国神经遗传学和神经肌肉病学术会议在线上举行，市人民医院神经内科主任、主任医师吕海东受邀参加会议并进行发言。

此次会议是我国神经遗传和神经肌肉病专业最高级别的全国学术会议，来自国内各大医院的神经遗传和神经肌肉病专家教授线上云集，分别就各种神经系统遗传病和神经肌肉病的基础研究及临床诊治新进展进行为期两天的学术讲座和临床病例讨论。吕海东作为中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组委员、河南省医学会神经病学分会常务委员、河南省医师协会神经内科分会常务委员、河南省医学会神经系统罕见病学组副组长、河南省医学会神经肌肉病学组副组长、焦作市医学会神经病学分会主任委员，是唯一一个在本次大会上发言的地市级医院专家。

神经肌肉病和神经遗传病都是临床上的疑难罕见病，市人民医院神经内科一直致力于神经系统疑难罕见病的诊断与治疗。早在1996年，在吕海东的主持下，该院成立了神经病理实验室，并在河南省率先开展神经肌肉组织活检和病理诊断，先后在全省报道了线粒体脑肌病、脂质沉积性肌病、糖原累积病、包涵体肌炎、杆状体肌病等神经系统疑难罕见病。经过20多年的辛勤努力，目前，该院已完成各类神经系统疑难罕见病的病理诊断1200余例，为众多疑难罕见病患者明确了诊断并提供了有效治疗。

发言中，吕海东通过一个晚发型还原体肌病家系报道，详细分析阐述了这一罕见神经遗传性肌病的临床特征、肌肉病理和影像以及其相关基因变异的特点。吕海东所作的学术报告得到了与会专家教授的高度认可，进一步展示了市人民医院神经内科在神经系统疑难罕见病诊治中所作出的贡献。而这也是吕海东连续两届在中华医学会全国神经病学专科会议上发言。