本报讯（记者朱传胜）近日，焦煤中央医院神经内科三区联合重症医学科、呼吸与危重症医学科等科室，成功救治一位重症肌无力危象患者。目前，这位患者已出院回家，恢复良好。

重症肌无力（MG）是一种由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，发病率约为1/12500，女性患病率大于男性，约3:2，各年龄段均有发病。其临床表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬及四肢无力，严重时会累及呼吸肌无力，危及生命。该病不传染、可治疗，但易被误诊。

患者司奶奶今年86岁，此前因左眼睑下垂在多家医院检查均无异常。前段时间，司奶奶的病情越来越严重，不仅眼睑下垂症状加重，而且全身无力、吞咽困难、说话不清，家人发现后立即把司奶奶送到焦煤中央医院救治。经磁共振检查，未发现有脑梗塞症状。在神经内科三区入住后，主任琚冬梅经过进一步诊治判断为肌无力症，建议作相关检查。然而，司奶奶却以此前作过相关检查、排除肌无力症为由，不同意作相关检查。但是，琚冬梅耐心地给司奶奶及其家人做工作，最终同意作相关检查。经检查，其结果正是琚冬梅所判断的肌无力症。刚确诊病症的第二天，司奶奶的病情恶化，出现了呼吸困难、发音困难等症状，经重症医学科专家会诊，判断为重症肌无力合并急性呼吸衰竭，随后转入重症医学科进行抢救。经过医护人员的精心救治，终于将患者从死神手中拉了回来。

琚冬梅介绍，重症肌无力危象（MC）是指重症肌无力（MG）患者病情进展迅速，导致呼吸肌、延髓支配肌受累，不能维持正常换气的严重呼吸困难，死亡率高达20%～40%，为神经内科疾病的急危重症之一，约15%～20%的重症肌无力患者在发病一年内出现过肌无力危象，20%的重症肌无力患者以重症肌无力危象为首发症状。

随后，司奶奶又被转入呼吸与危重症医学科接受治疗。经过精心医治，司奶奶于日前顺利出院。

“多亏焦煤中央医院这些白衣天使救了我，他们真了不起，我为他们点赞！”前不久，86岁的司奶奶专程写了一封感谢信让家人送到焦煤中央医院，以表达自己的感激之情。